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催化劑用量對(duì)熱固性酚醛樹(shù)脂熱性能的影響

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-08-11  來(lái)源:中國(guó)環(huán)氧樹(shù)脂網(wǎng)  瀏覽次數(shù):100

以氨水作為催化劑,制備了熱固性PF(酚醛樹(shù)脂),探討了氨水用量對(duì)PF預(yù)聚體的固化過(guò)程和固化產(chǎn)物熱穩(wěn)定性的影響。研究結(jié)果表明:采用氨水催化合成的PF預(yù)聚體在85℃左右、200℃左右、低于200℃和400~600℃時(shí),分別為其溶劑脫除、固化(達(dá)到相對(duì)最大固化速率)、小分子脫除(預(yù)聚體固化過(guò)程中)和降解等階段。

劉淵、羅軍、孔德權(quán)貴陽(yáng)學(xué)院材料磨損與腐蝕防護(hù)貴州省教育廳特色重點(diǎn)工程中心

馮曉琴,貴州理工學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院

0·前言

酚醛樹(shù)脂(PF)具有原料易得、價(jià)格低廉、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單和力學(xué)性能優(yōu)異等特點(diǎn),因而已廣泛應(yīng)用于各工業(yè)領(lǐng)域[1-7]。然而,固化后的PF存在酚羥基易氧化和連接芳核間的亞甲基鏈較短等缺陷,致使PF的諸多性能受到影響(如熱分解溫度低、分解殘留物性能不穩(wěn)定等)。在汽車、電子、航空航天及國(guó)防工業(yè)等高新技術(shù)領(lǐng)域,研究者[8-12]為改善PF的耐熱性,對(duì)其進(jìn)行了大量改性研究,并開(kāi)發(fā)出一系列高性能的PF。然而,PF合成用催化劑對(duì)其熱性能影響的系統(tǒng)性研究鮮有報(bào)道;此外,合成熱固性PF使用的催化劑主要集中在氫氧化鋇和氫氧化鈉(NaOH)[13-15],而對(duì)其他堿性催化劑的研究也相對(duì)較少。因此,本研究使用氨水催化制備PF,并探討了氨水用量對(duì)PF熱性能的影響。

1·結(jié)果與討論

1.1催化劑用量對(duì)PF預(yù)聚體固化過(guò)程的影響

不同用量氨水催化合成PF預(yù)聚體的DSC曲線如圖1所示。

催化劑

由圖1可知:不同用量氨水催化的PF預(yù)聚體都存在一個(gè)吸熱峰和放熱峰,分別為溶劑乙醇揮發(fā)(85℃左右)、PF固化(達(dá)到相對(duì)最大固化速率溫度為200℃左右)所致;160℃左右出現(xiàn)輕微的吸熱峰,這是PF固化過(guò)程中小分子水、游離酚和游離醛脫除所致。

1.2催化劑用量對(duì)PF熱穩(wěn)定性的影響

不同用量氨水催化合成PF預(yù)聚體的TGA曲線如圖2所示。

催化劑

由圖2可知:所有的PF都存在兩個(gè)熱失重階段;第1階段(<200℃)的熱失重為PF發(fā)生縮聚反應(yīng)和固化脫除小分子水[具體反應(yīng)方程式如式(1)所示]、部分游離酚和游離醛所致;第2階段(400~600℃)的熱失重,是PF降解所致。

催化劑

在相同的制備工藝條件下催化劑用量會(huì)直接影響所得PF的熱穩(wěn)定性能:當(dāng)m(氨水)=21g時(shí),制備的PF熱穩(wěn)定性最差,其600℃失重率約為50%;當(dāng)m(氨水)=31g時(shí),制備的PF熱穩(wěn)定性相對(duì)最好,其400~600℃失重率為10%左右;當(dāng)m(氨水)>31g時(shí),制備的PF熱穩(wěn)定性開(kāi)始下降(400℃失重率約為15%)。PF的熱穩(wěn)定性能與氨水用量不呈線性關(guān)系,而是存在一個(gè)相對(duì)最佳值。

2·結(jié)語(yǔ)

(1)經(jīng)氨水催化后,合成的PF在200℃左右固化且達(dá)到相對(duì)最大固化速率。

(2)氨水催化合成的PF存在2個(gè)熱失重階段:第1階段失重為小分子的進(jìn)一步脫除所致,第2階段失重為PF的降解所致。

(3)氨水用量與PF的熱穩(wěn)定性之間不呈線性關(guān)系,而是存在一個(gè)相對(duì)最佳值;當(dāng)m(氨水)=31g時(shí),PF的熱穩(wěn)定性相對(duì)最好。

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