耐磨膠粘涂層是使用含有耐磨填料的膠粘劑涂敷在零件表面上所形成的一種新型抗磨復合材料，是以修復、防磨或減磨為主的新型涂層，主要用于密封、堵漏、抗腐蝕、抗沖蝕磨損及抗磨粒磨損等工況，在鑄造、水泥、鐵路、電子等多種行業有廣泛應用。

       耐磨膠粘涂層的種類和配方不同，但其基本成分可歸納為基體、固化劑、填料和輔助材料等四種組分。以環氧樹脂為膠粘劑的涂層在沖蝕磨損條件下，得到了一定程度的應用。環氧樹脂耐磨涂層在實際應用過程中可能有腐蝕性介質存在，所以環氧樹脂耐磨涂層腐蝕性能研究在理論和實際應用中都很有意義。

1材料制備與實驗方法

1.1原材料

       (1)  沖蝕試樣長度為lOOmm，寬為25mm，厚為3mm的Q235鋼片。
       (2)  環氧樹脂：E-44（沈陽正泰防腐材料有限公司生產）和E51（無錫樹脂廠生產）。
       (3)  固化劑：T-31（沈陽化工十廠生產）和203#PA（天津延安化工廠生產）。
       (4)  增韌劑：DBP（鄭州市化學試劑三廠）。
       (5)  填料：粉煤灰（阜新熱電廠粉磨后的成品）和納米蒙脫土（中科院化學所）。

1.2樣品制備

       首先對0235鋼片進行機械磨平，除去其表面污物、氧化皮、銹斑、灰塵等，用丙酮擦洗脫脂后，再用砂紙打磨，將表面處理光滑后再用刀片粗糙鋼片表面，嚴格按照配方稱量藥品，配膠時的加入順序為：環氧樹脂E-44、E-51、增韌劑、填料、固化劑。采用刮涂法進行涂膠，使試樣的五個面均涂上膠層且保持均勻平整，控制膠膜層的厚度為0.8-l.Omm為宜。環氧樹脂涂層配比見表1。
1.3涂層腐蝕性能測試

        首先根據表1的配方和固化條件制備環氧樹脂涂層試樣。這些試樣分別在自來水、機油、10%鹽酸水溶液、10%氫氧化鈉水溶液、3%氯化鈉水溶液中進行耐腐蝕實驗。浸泡三天干燥后的試樣，測試其拉伸剪切強度，并與對比試樣比較。

2實驗結果

       被放入腐蝕介質中浸泡后的拉伸剪切強度及其下降率的數據見表2，其中t表示涂層剪切強度，△T%表示剪切強度的下降率，數據中的“一”表示剪切強度的增加率。進而比較三種涂層在腐蝕性介質中的耐腐蝕性能，選出較好的耐腐蝕配方。
3實驗結果分析

3.1水對環氧樹脂涂層的腐蝕特性的影響
    
       配方A的涂層在水中浸泡后，測得的剪切強度與對照值增加了，而配方B和配方C涂層的剪切強度下降了，說明配方A的耐水性最好。主要因為T-31是一種水下固化劑，耐水、耐潮性能良好，由于T-31脆性較大，膠層部分存在較多的微裂紋，水對膠層的物理增塑作用使微裂紋尖端鈍化，同時材料的抗拉伸剪切性能對缺陷很敏感，所以在缺陷鈍化后，以T-31為固化劑的環氧樹脂涂層的拉伸剪切強度值增大‘2]。而203#PA具有較強的吸水性，因此總體看在水中由203#PA做固化劑的涂層，其拉伸剪切強度會降低些。配方B是由微米級的粉煤灰作填料，它在一定程度上有吸水性，因此對水的腐蝕抵抗能力較弱，配方C則是用納米蒙脫土作填料的，該蒙脫土由于經過有機化處理，由親水性變為親油性，從一定程度上削弱了水對它的腐蝕，因此配方C的耐水性比配方B強。

3.2機油對環氧樹脂涂層的腐蝕特性影響

       三種配方的涂層在機油中浸泡后，測得的剪切強度與對照值相比均下降了，其中下降幅度最大的是配方A，下降幅度最小是配方C。因為機油屬于非極性有機介質，環氧樹脂極性也較弱，根據相似相容原理可知，未交聯的環氧樹脂及其它有機小分子組分易溶于機油中而失去原有的性能，導致交聯的環氧樹脂的拉伸剪切強度下將。環氧樹脂固化后分子長鏈生成，其最低分子量分級1是環氧樹脂的低聚物，分級2是Imol環氧樹脂與固化劑的加成產物，分級3是2mol環氧樹脂與2mol固化劑的加成產物，出現側鏈，分級4是含有兩個以上側鏈的交聯物。機油能溶解分級1和2產物，但很難溶解分級3和分級4的固化產物。由實驗數據可知配方A浸泡后的拉伸剪切強度降低得最大，下降了11.02%，說明固化產物中可溶于機油的分級1和分級2的產物較多，耐油性最差。從配方B和配方C的數據比較可知：由于配方B采用的填料為粉煤灰，配方C采用的是納米級的填料蒙脫土，填料的不同是影響這兩個配方剪切強度下降的主要因素。

3.3氫氧化鈉水溶液對環氧樹脂涂層的腐蝕特性影響

       三種配方的涂層在氫氧化鈉溶液中浸泡后，測得的剪切強度與對照值均下降了，其中下降幅度最大是配方B，下降幅度最小是配方C。在堿性環境下，涂層中的酯基容易發生水解，從而使環氧膠粘涂層的剪切強度下降，同時氫氧化鈉分子電離出的Na+與水結合后形成了水合Na+，降低了水分子的活度，阻礙了水分子向膠粘涂層的擴散‘4]，另外根據水對三種不同膠粘涂層的腐蝕特性分析，可以看出氫氧化鈉溶液對T-31固化產物的腐蝕程度較低，而對PA固化產物的腐蝕程度較重。微米級的填料粉煤灰耐氫氧化鈉溶液的腐蝕效果不十分明顯，而納米級的填料由于層間無限溶漲的特牲，提高了膠粘劑的抗腐蝕特性，因而配方C表現為耐氫氧化鈉溶液腐蝕性最強。

3.4 10%鹽酸水溶液、3%氯化鈉水溶液對環氧樹脂涂層的腐蝕特性研究

       三種配方的涂層在鹽酸溶液中浸泡后，測得的剪切強度與對照值相比均下降了，其中下降幅度最大是配方B，下降幅度最小是配方C。
       三種配方的涂層在鹽酸溶液中浸泡后，測得的剪切強度與對照值均下降了，其中下降幅度最大是配方B，下降幅度最小是配方C。
       由于環氧樹脂在生產過程中閉環反應不完全，殘留一定量的可水解氯，氯的存在會影響膠粘涂層的性能，因此生產時應當降低環氧樹脂中氯的含量。對于這兩種介質的浸泡腐蝕，由于氯離子的濃度較高，導致膠粘涂層的強烈腐蝕，因此不論是以何種固化劑固化的環氧樹脂涂層在這兩種溶液中都腐蝕較重。但可以看出，納米蒙脫土增強的環氧樹脂膠粘涂層抗這兩種介質的腐蝕性能要優于其它兩種，主要因為聚合物基體中存在著分散的納米粘土層，這些高度分散的粘土層不能透過水分予，使得溶質要通過圍繞粘土層彎曲的路徑才能通過薄膜，再加上環氧樹脂自身耐介質性能良好，因此滲透與擴散阻力增加，則耐介質性能有明顯提高。

4結論

       從三種配方在不同介質存在的條件下拉伸剪切強度的變化數據可知，除了涂層A的耐水性能最好外，涂層C在其它情況下的耐介質性能是最好的。即使在水介質中涂層C的拉伸剪切強度依然高于涂層A。顯然涂層耐蝕性對在不同介質條件下發生的沖蝕磨損現象會有直接影響，提高涂層的耐蝕性也是提高抗沖蝕磨損能力的重要途徑之一，由于以納米蒙脫土為填料、203#PA為固化劑的配方C涂層的耐腐蝕性能最好，推薦用于耐腐蝕涂層的配方為E-44:E-51:203#PA:MMT=30:70:80:7( wt%)，固化條件是室溫預固化一天，高溫固化溫度為120°c，高溫固化時間為3h，隨后室溫放置一天。