影響環(huán)氧樹(shù)脂固化反應(yīng)的因素：
       1．  環(huán)氧樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)
       環(huán)氧樹(shù)脂(含環(huán)氧酯)由于分子結(jié)構(gòu)差異，在與活潑氫化合物、含質(zhì)子給予體化合物、合成樹(shù)脂以及引發(fā)劑等進(jìn)行固化反應(yīng)時(shí)具有不同的活性。環(huán)氧樹(shù)脂含有吸電子基團(tuán)時(shí)，會(huì)增加路易斯堿(親核試劑)固化劑的反應(yīng)速度、降低與路易斯酸（親電試劑）固化劑的反應(yīng)速度；環(huán)氧樹(shù)脂分子中含有給電子基團(tuán)時(shí)，會(huì)增加與路易斯酸固化劑的得反應(yīng)速度，降低與路易斯堿固化劑的反應(yīng)速度。兩種固化劑與環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)部位如下：
        2．  固化劑的結(jié)構(gòu)：
        固化劑的結(jié)構(gòu)對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂的固化反應(yīng)起到?jīng)Q定性作用。含活潑潑氫化合物中，由于脂肪胺的結(jié)構(gòu)和堿性都不同于芳香胺，通常環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧基進(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性為：
脂肪胺大于芳香胺
同系列胺類(lèi)化合物中，伯胺的活性大于仲胺；
       叔胺的氮原子上沒(méi)有活潑情，其通過(guò)叔胺上氮原子的強(qiáng)負(fù)電性（氮原子上有為城鍵電子對(duì)）向環(huán)氧基的電子云密度較低的碳原子進(jìn)攻，形成氧陰離子，引發(fā)環(huán)氧樹(shù)脂的陰離子聚合反應(yīng)。
       含活潑氫化合物與環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)速度明顯大于含質(zhì)子給予體化合物與環(huán)氧基團(tuán)的反應(yīng)速率。因此親電型固化促進(jìn)劑可以加入到環(huán)氧樹(shù)脂中，在室溫下保持良好的存儲(chǔ)穩(wěn)定性。
       合成樹(shù)脂（異氰酸酯除外）類(lèi)固化劑分子中主要活性基團(tuán)是羥甲劑，烷氧甲劑和羧基等。用于固化丙烯酸環(huán)氧酯的引發(fā)劑結(jié)構(gòu)，直接影響其分解能力、引發(fā)效率和產(chǎn)生自由基的穩(wěn)定性。