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降解廢棄聚酯制備環氧樹脂固化劑結構和性能的表征

放大字體  縮小字體 發布日期:2014-12-24  來源:復材應用技術網  瀏覽次數:79
核心提示:研究了采用降解廢棄聚酯產物制備的環氧樹脂固化劑的結構和性能,并對其固化效果進行測試:用紅外光譜表征了固化劑及固化產物的結構,探討了環氧基團的反應過程;用熱重分析對比了環氧樹脂固化前后,熱穩定性能的變化;在此基礎上,對環氧樹脂固化劑的固化效果進行對比測試,測定固化涂膜的抗沖擊性能和鉛筆硬度擦傷性能;并對比了固化膜的耐酸堿性能。研究表明,利用降解廢棄聚酯制備的環氧樹脂固化劑符合一般固化劑的要求,固化效果優良。

0 ·引言
      環氧樹脂具有優異的力學性能、粘結性能、加工性能以及腐蝕性能,廣泛應用于各個工業領域,但是環氧樹脂本身不能交聯固化,沒有實用價值,只有加入固化劑,并在一定的條件下進行固化反應,形成立體的網狀結構,才能呈現出優良的性能[1,2]。市面上常見的環氧樹脂主要有雙酚A型環氧樹脂E-51、E-44等。
      環氧樹脂的廣泛應用,使得環氧樹脂固化劑的應用也日趨廣泛[3,4]。但是隨著近幾年工業原材料成本的不斷上升,固化劑成本也在不斷升高,這樣很難滿足固化劑工業生產的需求。目前國內對固化劑的研究比較少,因此本課題研究具有很重要的意義。醇解聚酯的產物成本低,并且醇解產物中含有苯環,如果能夠制備成固化劑,可以大大提高固化物的熱性能、力學性能、耐水性及耐電性,具有廣泛的應用價值。環氧樹脂固化劑種類多樣,沒有明確的分類,主要包括胺類環氧樹脂同化劑、聚酰胺類環氧樹脂固化劑、酸酐類環氧樹脂固化劑和咪唑類潛伏性環氧樹脂固化劑[5-7] 。隨著固化劑的研究逐步深入,在生產生活中,人們對固
     化劑的要求也與日俱增。新型的環氧樹脂固化劑具備多功能化(固化、增韌、阻燃、促進等功能),快速固化、低溫固化[8,9],無毒無害、無有機溶劑揮發[10,11],適應潮濕環境、利于水下作業等特點[12,13]。
     本實驗研究了利用降解廢棄聚酯材料制備的環氧樹脂固化劑的性能,并對固化效果以及固化產物的熱學性能和力學性能進行了測試。
     1 ·實驗
     1.1 試劑與儀器
     試劑:廢棄聚酯制備的固化劑、環氧樹脂E51。
     儀器:AR1530/C電子精密天平,奧豪斯貿易有限公司;DZF-6090真空干燥箱,上海一恒科學儀器有限公司;S212恒速攪拌器,上海梅穎浦儀器制造有限公司;傅里葉紅外光譜儀,Thermo Fisher科技有限公司;差式掃描量熱儀和熱重分析儀,美國Perkin Elmer公司;沖擊強度儀,上海卓技儀器設備有限公司。
      1.2 實驗步驟
      將制得的固化劑與環氧樹脂E51按照一定的比例在室溫下混合均勻,然后涂布在玻璃片上,放在真空干燥箱中固化一定時問,得到固化涂膜。
      1.3 性能表征
      1.3.1 紅外光譜(FT-IR)表征
      利用傅里葉變換紅外光譜儀對環氧樹脂E51、固化劑、固化涂膜進行結構分析,掃描范圍4000~500cm -1。
      1.3.2 差示掃描量熱(DSC)分析
      用差示掃描量熱儀對固化涂膜進行熱分析,控制升溫速率為20℃/min,氣氛為高純氮和高純氦的混合氣體,流量為1 5mL/min。
      1.3.3 熱重分析(TGA)
      通過TGA法測量固化劑的質量隨溫度(或時間)的變化關系,確定產物的熱穩定性能。控制升溫速率20K/min,氣氛為氮氣,氮氣流量為200mI /min。
      1.3.4 固化膜鉛筆硬度擦傷測試和抗沖擊性能測試
       對固化涂膜按GB/T6739—1996測試涂膜鉛筆硬度擦傷、按GB/T1732—1993測試抗沖擊性能,確定涂膜的綜合性能。
      1.3.5 耐酸堿性能測試
       將涂膜附著在鋼棒上,干燥7天后,分別放置在質量分數為5%的硫酸溶液和氫氧化鈉溶液中,并且在溶液與空氣中不斷交替存放,使氧氣能夠滲透涂膜,由此觀察涂膜的完好情況。
       2· 結果與討論
       2.1 FT-IR分析
       圖1為環氧樹脂E51(a)、環氧樹脂固化劑(b)和兩者反應固化后的產物(c)的紅外光譜圖。環氧樹脂E51是由雙酚A與環氧氯丙烷制備而成的,平均環氧值為0.51。如圖1所示,曲線(a)中2950cm-1處的峰為ES1中C—H的伸縮振動吸收峰,1211.37cm-1處的峰為E51中C—O 的振動吸收峰,803.45cm-1處的峰為環氧基團的特征吸收峰;曲線(b)中,3410.56cm-1處的吸收峰是固化劑中亞氨基(一NH)的特征吸收峰。
     
       將E51固化后,得到的產物的紅外光譜如圖1曲線(C)所示,可以看出亞氨基(一NH)的吸收峰明顯減弱,表明亞氨基參與了固化反應,同時在803.45cm -1處環氧基團的吸收峰明顯減弱,表明E51中環氧基參與了固化反應。
       2.2 DSC分析
      將環氧樹脂E51(a)、環氧樹脂固化劑(b)與固化產物(c)的DSC譜圖進行對比,如圖2所示。
    
       從圖2可以看出,合成的固化劑熔點約為138℃,固化后環氧樹脂熔點達到157℃,這是由于固化后在環氧樹脂內形成交聯網狀結構,限制了分子鏈的運動,從而使固化膜熔點升高。
        2.3 熱重分析
       圖3為環氧樹脂E51(a)和固化產物(b)的TG對比譜圖。從圖3(a)中可以看出,在150℃時環氧樹脂開始熱分解,在400℃達到最大失重速率,在470℃失重完成,失重率達到100% ,樹脂全部分解。從圖3(b)中可以看出,固化產物的熱穩定性能較好,在室溫到300℃的中高溫范圍內都不會有受熱分解現象,在溫度超過300℃后,迅速分解,在150℃的范圍內完成分解。
     
       2.4 涂膜的刮擦強度和抗沖擊性能測試
       在固化溫度分別為100℃、120℃、140℃時,按照固化劑與E51的不同配比,對固化涂膜的表面強度進行測試。
    
       從表I中數據可以看出,隨著固化劑用量的增加和固化溫度的升高,固化涂膜的表面強度明顯增加。這是因為隨著固化溫度的升高,增大了反應官能團的活性和反應官能團的運動速率,這樣就提高了官能團之間反應的幾率,但過高的溫度會導致固化物的顏色加深。而增加固化劑的用量,增大了環氧樹脂中交聯網狀結構的密度,交聯度增加,因此,固化涂膜的硬度也會相應增加。
    表2為固化涂膜的抗沖擊強度測試,同樣,隨著環氧樹脂交聯網狀結構密度的增加,交聯度增加,因此涂膜的抗沖擊強度增加。
   
       2.5 固化涂膜的耐酸堿性能測試
       按照性能測試要求,分別配制質量分數為5 的硫酸溶液和氫氧化鈉溶液,將固化時間分別為20min、40min、60min、80min的涂膜放置其中,每過12h取出1次,晾干,繼續放人酸、堿溶液中,持續48h,觀察涂膜情況,如表3所示。
   
      從表3中可以看出,隨著固化劑用量的增加,固化涂膜的耐酸堿性增強,這是因為大量的固化劑提高了固化產物的交聯度,產物更致密,自由體積較小,對酸堿的抵抗能力增強。而固化時間延長,使固化更完全,固化交聯度提高,但在固化60min時,固化涂膜的性能已經達到最佳狀態,因此固化時間為60min即可。
       3·結論
       利用廢棄聚酯制備的環氧樹脂固化劑與E51中的環氧基發生交聯反應,得到的固化產物熔點約157℃ ,且固化產物的熱穩定性較好,溫度為300℃ 以上時才有緩慢分解。對固化涂膜進行力學性能測試,結果表明,固化產物的鉛筆硬度擦傷測試可以達到2H,抗沖擊強度測試可以達到40cm,且固化產物可以在質量分數為5%的硫酸溶液和質量分數為5%的氫氧化鈉溶液中保持穩定。
 
關鍵詞: 環氧樹脂 聚氨酯
 
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